На правовом портале ЕАЭС размещен проект решения Коллегии ЕЭК «О внесении изменений в Программу по разработке (внесению изменений, пересмотру) межгосударственных стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011), и межгосударственных стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования требованиям этого технического регламента» (далее – Программа).
Изменения предполагают дополнение Программы пунктами, предусматривающими разработку межгосударственных стандартов на методы определения остаточного содержания флавомицина в пищевой продукции животного происхождения; баквилоприма, ампрамицина, монензина, наразина, сульфаниламидов, толтразурила, триметоприма в субпродуктах; флумеквина, цефалексина и цефапирина в мясе, мясной продукции и субпродуктах.
Так как решением № 70 от 23 июня 2023г. «О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного Союза и Совета Евразийской экономической комиссии» были внесены изменения в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011) и установлены максимально допустимые уровни (МДУ) остаточного содержания ветеринарных лекарственных средств (ВЛС), которые могут содержаться в пищевой продукции животного происхождения. Но в настоящее время методики для определения этих веществ отсутствуют. А проверять продукцию и определять перечень показателей возможно только в том случае, если методы исследований разработаны и включены в поддерживающий перечень к ТР ТС.
Решением № 70 были установлены МДУ остаточных количеств для 75 ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ) в непереработанной и переработанной пищевой продукции животного происхождения. Но по факту количество позиций значительно больше 75, так как контролироваться будут также группы препаратов и метаболитов.
Решение № 70 вступило в силу 10.07.2024, по истечении 12 месяцев с даты его официального опубликования. С момента вступления в силу Решения № 70 прекратило свое действие Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 февраля 2018 г. N 28 "О максимально допустимых уровнях остатков ветеринарных лекарственных средств (фармакологически активных веществ), которые могут содержаться в непереработанной пищевой продукции животного происхождения, в том числе в сырье, и методиках их определения".
В Технический регламент Таможенного союза "О безопасности мяса и мясной продукции" (ТР ТС 034/2013) внесено перекрестное изменение, которое гласит, что МДУ содержания остаточных количеств ВЛС (фармакологически активных веществ и их метаболитов) в продуктах убоя и мясной продукции должны соответствовать требованиям, установленным техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011).
Изменения в Программу предполагают также смещение сроков окончания разработки некоторых межгосударственных стандартов на более поздние: с 2024 на 2026 год и исключение из программы разработки нескольких документов, включая «Изделия колбасные полукопченые из мяса птицы. Технические условия. Разработка ГОСТ на основе СТ РК 2253-2012» и «Консервы мясные. Рагу куриное в желе. Технические условия. Разработка ГОСТ на основе СТ РК 2124-2011».
Ранее Ассоциация Мясопереработчиков (АСОМП) проводила для участников рынка вебинар на тему «Контроль остатков ВЛС в рамках изменений ТР ТС 021» c участием Натальи Востриковой - д.т.н., руководителя Научно-исследовательского испытательного центра ФГБНУ "ФНЦ пищевых систем им. В.М. Горбатова" РАН и Елены Агеевой - руководителя Управления по качеству и стандартизации группы "Черкизово". Провела вебинар директор АСОМП Екатерина Лучкина.
02.09.2024
30.08.2024
27.08.2024